高龄是染色体异常的高危人群,那染色体异常可以做试管婴儿吗?如何提高成功率?
什么是染色体?
染色体异常亦称为染色体发育不全,或染色体的数目和结构发生变化,而染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。
最常见的异常有21三体综合征,亦称为唐氏综合征,即在正常人体内21号染色体仅有2条,而21三体综合征患者体内却有3条,这类患者一般伴有严重智力障碍,孕妇产检时均需做唐氏筛查,一般通过羊水穿刺确诊,确诊胎儿患21三体综合征时,医生通常会建议放弃。
染色体异常的原因有哪些?
1、遗传因素:染色体异常一般是遗传基因所致,年龄越大,染色体异常的几率就越大。
2、物理因素:大量辐射会引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变,化学物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。
3、生物因素:病毒在处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。
3、自体免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
染色体异常可以做试管婴儿吗?
第三代试管婴儿的适应人群就包括了染色体异常,其中以日本做第三代试管婴儿性价比最高。
日本三代试管哪些技术可以筛查染色体异常?
1、PGT-A技术
用于检测胚胎的染色体是否存在非整倍体,提高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征,相当于PGS技术;
2、PGT-SR技术
用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常,阻断染色体结构异常的遗传,但仅限倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。
3、NGS技术
相当于PGS和PGD技术的工具,增强的检测结构异常,如染色体缺失或重复,可以在最短的时间内筛查24条染色体或人类全基因组测序,准确率超过99%。
4、ACGH技术
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