想知道三代试管技术中的pgd和pgs有什么区别，在经历了唐氏筛查高危和无创dna高危之后，我也只能接受自己存在染色体异常，还导致宝宝也出现畸形，后来为了能生一个健康的宝宝，和家里人商量去做了第三代试管婴儿技术，去医院问了医生，我这种情况做三代试管是最好的选择，还跟我们说了三代试管的原理，但我对里面的专有名词都不是很懂，想知道三代试管技术中的pgd和pgs有什么区别？

那么，关于生殖科医生告诉你三代试管婴儿PGS和PGD的区别，今天助孕中心的生殖专家帮大家详细介绍一下。

一、三代试管pgd和pgs区别与对比

PGD全称为胚胎植入前遗传学诊断，PGS则为胚胎植入前基因筛查，两者的区别其实并不大，都是用于筛查胚胎是否存在染色体异常，不过PGD技术主要是选择性测试特定于已知遗传状况的携带者，可以识别胚胎中特定遗传异常的存在，而PGS则是对没有任何已知遗传疾病的个体的常规筛查，两者对比具体如下：

1、PGD(移植前遗传学诊断)

从胚胎中筛选单细胞，以检查单基因遗传疾病和染色体疾病，临床上是从囊胚中挑选单个细胞进行活检，看胚胎是否存在特定的遗传行疾病。

2、PGS(移植前基因筛查)

PGS测试会检查胚胎的染色体，并确定何时存在适当的数目，我们都知道每个胚胎都存在46条染色体，PGS通过确定哪些胚胎在染色体上正常来为胚胎学团队提供更多指导。

综上所述，如果患者在三代试管移植前，如果已经知道自己有特定遗传性疾病传给孩子的风险时，则选择用PGD，PGS则是应用于不确定患者存在哪种遗传行疾病，在临床上PGS与PGD采用的技术手段相差不大，其全称又为“PGD?全染色体非整倍体筛查”，因此不能对pgd和pgs进行评判哪个更好。

二、PGS和PGD有什么区别

目前关于试管婴儿基因筛查技术主要有PGD基因诊断技术、PGS基因筛查技术、CCS全面染色体筛查技术这3种，其中最为熟悉的可能就是第三代试管婴儿PGS与PGD技术。

PGD植入前基因诊断

而关于PGS与PGD的区别主要在于筛查的技术应用上，同时在适用人群上也会有区别，目前不论是国内还是国外PGS与PGD技术逐渐普及，为很大一部份人群带来了生育的希望。

1、PGD是一种遗传学诊断，能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病，并不能够检查染色体，并将染色体有问题的胚胎筛选出来；PGS是在PGD的基础上开发出来的，PGS技术可以筛查出染色体中携带疾病的基因；

PGS基因筛查的发展史

FISH技术：最开始的PGS筛查技术，只可对第13、18、21、X、Y这五对染色体进行筛查，存在着很强的局限性；ACGH：可全面筛查23对染色体的数目、结构是否异常；NGS：新一代的基因测序技术，具有准确度高、通量大、信息量丰富等优点，准确率要比ACGH还要高出两个百分点

2、PGD主要针对携带有遗传疾病或遗传风险的夫妇，该技术利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传疾病的胚胎移植入女方子宫。而PGS是将胚胎染色体的数目或结构进行筛查，选择正常的胚胎进行移植，以使做试管婴儿的夫妻获得一个正常的孩子；

pgs胚胎植入前遗传学筛查的过程

3、PGS适用于高龄、反复流产、反复胚胎种植失败、染色体异常的女性，而PGD适用于单基因疾病诊断，如先天性耳聋、肌萎缩症、地中海贫血、成人型多囊肾、脊髓效劳共济失调等。

PGS和PGD一样是试管婴儿治疗中的额外步骤，并在胚胎或胚胎转移之前进行。由于PGD检查单个基因，PGD比PGS更高，成本也比PGS高一点。

三、PGS与PGD的区别

公共卫生检测系统与 PGD 的主要区别在于目标人群和检测内容。

PGD针对的是遗传致病因子已知的少数人群，目的是阻断相关遗传病在家庭中的进一步传播。检测对象是家庭中的患者和携带者。检测内容为各种已知的染色体疾病和各种单基因遗传病，通常针对每个人不同的遗传病采取不同的检测方法和策略。

PGS针对的目标消费人群范围较广，包括高龄不孕不育、IVF反复出现失败和复发性流产以及患者等，其筛查内容不针对于一些特定致病基因遗传影响因素，通常以筛查染色体非整倍体为主，其目的是提高我国试管婴儿的整体技术成功率。第三代试管婴儿技术未来也可以对一个高危职业人群做单基因病和携带者的筛查。

以上就是生殖科医生告诉你三代试管婴儿PGS和PGD的区别的一些相关内容，也希望上面的内容对有需要的家庭有帮助！

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